Mire való a vizsgálat? 
Segít a trombotikus esemény okának felderítésében, és segít megállapítani, hogy öröklött vagy szerzett Protein C vagy Protein S hiánya van-e?

Mikor kell a vizsgálatot elvégezni?
A vizsgálatot akkor szokták elvégezni, ha valakinek nem tisztázott eredetű tromboembóliája volt (a vérereket elzáró vérrög), vagy ha az  újszülöttjének súlyos alvadási rendellenessége van,  mint pl.: disszeminált intravaszkuláris koaguláció (DIC), vagy purpura fulminans. A vizsgálatot abban az esetben is kérik, ha valakinek egy közeli rokonának öröklött Protein C vagy Protein S deficienciája van.

Milyen mintára van szükség?
A meghatározáshoz vérplazmára van szükség. Ez úgy nyerhető, hogy a vérmintánál meg kell akadályozni a bealvadást, ezért a vért citrátot tartalmazó ("kék kupakos") csőbe veszik le. A levételt követően a csőben lévő vért azonnal alaposan át kell forgatni (nem összerázni!), hogy az alvadásgátló hatása érvényesüljön!
A speciális igények miatt célszerű érdeklődni a vizsgálatot végző laboratóriumban!