Mire való a vizsgálat?
A homocystein vizsgálatot több esetben is alkalmazzák. Segít annak meghatározására, hogy valaki fokozottan hajlamos-e szívrohamra vagy stroke-ra. Segítséget jelenthet a folsav-hiány vagy B12- vitamin hiány miatt bekövetkező vérszegénység diagnosztizálásában. A vizsgálat hozzájárulhat a homocysteinurea (egy ritka, öröklődő) betegség felismeréséhez.

Mikor kell a vizsgálatot elvégezni?
Ha valakinek már volt szívrohama vagy stroke-ja és az újabb roham vagy szívbetegség kockázatát akarják megbecsülni, vagy amikor a kezelőorvos folsav-hiányra vagy B12- hiányra gyanakszik, továbbá amikor újszülötteknél vagy fiatal korban homocystinuria gyanúja merül fel.

Milyen mintára van szükség?
A kar egyik gyűjtőeréből (vénájából) vett vérminta szükséges. A meghatározáshoz vérplazmát alkalmaznak, ehhez meg kell akadályozni a bealvadást, ezért a vért EDTA-t tartalmazó („lila kupakos”) csőbe veszik le. A levételt követően a csőben lévő vért alaposan azonnal át kell forgatni, (nem összerázni!), hogy az alvadásgátló hatása érvényesüljön! A levett vért azonnal olvadó jégbe kell helyezni, és a plazmát 1 órán belül el kell választani a sejtes állománytól (le kell centrifugálni). A vérvételkor a páciensnek éhgyomorra kell lennie.
Néha a vérmintával együtt egy vizeletmintát is kérnek a pácienstől.

A további speciális igények miatt célszerű előzetesen érdeklődni a vizsgálatot végző laboratóriumban.