Mire való a vizsgálat?
A vizsgálat elsősorban az öröklött G6PD-hiány kimutatására szolgál.

Mikor kell a vizsgálatot elvégezni?
A vizsgálatot általában két esetben kérik: Ha újszülötteknél olyan tartós sárgaságot tapasztalnak, amely nem tudható be más ismert oknak, vagy ha valakinek egy vagy több, időszakos, hemolitikus anémiás lázrohama van (amely leginkább oxidatív stressz miatt következik be).

Milyen mintára van szükség?
A kar könyökhajlati vénájából vett vérre. (Piros- ("natív") vagy sárga-kupakos ("géles") csőben.) Újszülötteknél esetenként a sarokból vett vérminta is alkalmazható a vizsgálathoz.
A G6PD génmutációt kimutató molekuláris genetikai vizsgálathoz alvadásgátolt (lila-kupakos) vér szükséges. A speciális igények miatt célszerű előzetesen érdeklődni a vizsgálatot végző laboratóriumban.